10月是“全国用药安全月”，今年的主题为“安全用药，共享健康”。本报记者邀请宁夏回族自治区食品药品监督管理局相关专家，为消费者详解购买药品时如何识别假药、劣药，以防问题药品危害消费者健康。同时，监管部门也将通过日常检查和专项整治等措施加强药品生产、流通领域监管，确保百姓用药安全。

　　据介绍，按照《药品管理法》规定，有这些情形之一的为假药：药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。劣药是指药品成分的含量不符合国家药品标准的，同时，有这些情形之一的药品按劣药论处：未标明有效期或者更改有效期的，不注明或者更改生产批号的，超过有效期的，直接接触药品的包装材料和容器未经批准的，擅自添加着色剂、防腐剂、香料及辅料的，以及其他不符合药品标准规定的。

　　购买药品过程中，消费者可以从以下几个方面初步识别假劣药品。首先看药品批准文号，目前我国已对药品批准文号进行了统一换发，格式为：国药准字H（Z、S、J）+8位数字组成，而假药常使用废止批准文号或假批准文号；合格药品的包装上都有激光打印的产品批号、生产日期和有效期，三者缺一不可，打印批号不透纸盒，而假药常有缺项或油印粘贴的批号、日期，打的钢印往往透过纸盒；还可观察药品外包装，合格药品的包装必须经药监部门批准，且印刷精美，字迹清晰，假药一般外包装质地较差，防伪标志模糊，包装药品的铝箔板边缘不整齐。此外，电码防伪技术是近几年才开始使用的一种非常有效的防伪技术，每盒药品的包装盒上都有一个唯一的识别代码，一般为21位，揭开代码标签，拨打防伪电话就可以识别药品真假。 （记者 白静）